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アクプラ

抗悪性腫瘍薬 白金製剤
ネダプラチン nedaplatin

アクプラ Aqupla (塩野義)
【組成】【毒薬】
【剤形】静注用:10mg,50mg,100mg(水溶液pH6.5〜7.5)
【用量】1日1回80〜100mg/m2,少なくとも4週間休薬(1クール)  投与量に応じ300mL以上の〔生理食塩液〕か5%キシリトールに溶解し,60分以上かけて点滴静注  本剤に引続き,1000mL以上の輸液を点滴静注
【特徴】腎毒性が軽減され,抗癌スペクトルが幅広い
【適応】頭頸部癌,小細胞肺癌,非小細胞肺癌,食道癌,膀胱癌,精巣(睾丸)腫瘍,卵巣癌,子宮頸癌
【警告】頻回に臨床検査実施.早期死亡例の報告.添付文書参照
【禁忌】重篤な骨髄抑制・腎障害.白金含有製剤過敏症.妊婦
【薬物動態】(半減期)(β)1時間点滴静注2〜13時間
【相互作用】 (本剤の作用を増強)他の抗悪性腫瘍薬,放射線照射.アミノグリコシド系薬・バンコマイシン(腎障害,聴器障害)
【副作用】[重大]ショック,アナフィラキシー様症状.骨髄抑制(汎血球減少,貧血,白血球減少).腎不全.アダムス・ストークス発作.難聴,聴力低下,耳鳴.間質性肺炎.SIADH[その他]末梢神経障害,味覚異常,胸痛.腎障害.悪心・嘔吐,食欲不振.心電図異常.呼吸困難.排尿痛.肝機能異常.電解質異常.脱毛など

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